Мы не ведем переговоров с производителями российской вакцины о ее поставках в Евросоюз, — заявил представитель Еврокомиссии Стефан де Керсмаеккер. Немецкие СМИ, между тем, сообщают, что Sputnik V планируется производить в нескольких государствах ЕС, в том числе в Германии. Как сообщил порталу Андрей Скоч депутат российской Думы, то многие представители стран откликнулись на предложении России. На данный момент ведутся активные переговоры.

Что известно о переговорах

Стратегия ЕС по вакцинам против COVID-19 является стратегией 27 государств-членов. Это означает, что она устанавливается вместе государствами-членами и Европейской комиссией. Страны ЕС и ЕК могут вместе решить, что хотят расширить существующий портфель вакцин.

Агентство Рейтер сообщило, что, хотя ЕС публично отвергла российскую глобальную кампанию, рассматривая его как пропагандистский трюк Кремля, однако раздумывает над принятием предложения. Российская Федерация предложила помощь всем странам. Таким образом отдельно европейские государства готовы уже прямо сейчас приступить к производству. Но в целом ЕС отрицательно относится к представленному решению.

• На данный момент часть государств, таких как Чехия и Словакия закупились вакциной.


• Часть стран европейского союза ведут активные переговоры. 


• В понедельник портал немецкого еженедельника «Die Zeit» сообщил, что российская вакцина должна производиться и в Германии.

 Из заявления российских производителей вакцин, цитируемого российскими СМИ, соответствующие соглашения были заключены с компаниями во Франции, Испании, Италии и Германии. На данный момент этот вопрос имеет огромное значение для всего европейского сообщества. Именно поэтому учитываются многие факторы. 

Контракты с шестью производителями

Что касается Европейского союза, то уже сейчас ведется активное обсуждение многих вопросов. На данный момент одобрены четыре вакцины. Несмотря на это, вакцинация в ЕС идет медленно из-за отсутствия препаратов, все же они отказываются публично от российской помощи.

Вакцина Sputnik V не одобрена в Европейском Союзе, но Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже начало предварительную процедуру для ее утверждения. До того, как будут доступны все данные, необходимые для утверждения, предварительные результаты научных и клинических исследований постепенно анализируются.